新聞出處:http://www.genetinfo.com/international-news/item/84678.html
HIV(Human Immunodeficiency Virus)即是人類免疫缺乏病毒,俗稱愛滋病毒。目前可分為兩型,HIV-1和HIV-2,HIV-1是大多數國家中要造成愛滋病的病因·台灣截至2023年底累計存活感染者約35,500名,2023年新增愛滋病毒感染人數為940人。愛滋病毒有三大傳染途徑包括性行為傳染、血液傳染和母子垂直感染。
1.暴露前預防方式多樣,但仍須開發新策略
2.Tenofovir 直腸沖洗劑 PrEP 臨床試設計
針對開發愛滋病毒(HIV)暴露前預防(PrEP)策略,美國國家衛生研究院(NIH)目前正在進行一項臨床試驗,以評估將一種含有抗反轉錄病毒藥物tenofovir 的新直腸沖洗劑,作為「按需求使用」PrEP時的安全性和可接受性(此處「按需求使用」意指「不必規律用藥,而是需要時再使用即可」,(延伸閱閱讀:《愛滋病》GSK和 ViV Healthcare 暴露前長效預防藥物 Apretude 預防爱滋有效達99%直逼吉立亞(Gilead)Lenacapavir的96%)
暴露前預防方式多樣,但仍須開發新策略儘管美國的愛滋病發病率正在緩慢下降,但2018年至2022年間,美國有67%的愛滋病診諭斷病例來自男同性戀、雙性戀及其他男性同性性行為者。這表明需要擴大HIV預防選項。
目前,美國和全球有多種HIVPrEP方式,包括每日口服藥物、長效注射劑和每月陰道環等。美國疾病控制與預防中心(CDQ建議,符合條件的男同性戀、雙性戀及其他男性同性性行為者,可以在性行為發生前後「按需求」口服PrEP藥物,不過,目前尚無足夠證據支持在其他族群中也適合採取此方式。「直腸沖洗劑」則是另一種正在探索的「按需求」預防方法,目的在擴大可供選擇的PrEP方式,特別是針對可能從PrEP中受益的接受型肛交(receptive anal intercourse)者Tenofovir 直腸沖洗劑 PrEP 臨床試設計該臨床試驗將招募約150名出生時為生理男性的成人,參與者有在接受型肛交前定期使用無藥直腸沖洗器的經驗,參與者將在兩段為期兩個月期間內,分別接受「按需求使用」的 tenofovir 直腸沖洗劑,以及「按需求口服」tenofovir disoproxil fumarate (TDF) emtricitabine(FTQ的PrEP方式。所有參與者在試驗期關都會受到密切的安全性監控;此外,研究將評估參與者在使用兩種 rEP方法時的感受,包括可接受性、依從性和方法偏好。此研究結果將有助於評估此項新方法的有效性性與實用性。