現今社會科技發達，但仍有許多疾病尚未發展出有效的根治療法，而根據《Cell》刊登美國加州大學 (university of california)的研究發表，科學家們的最新發現將為這些難以治癒的疾病帶來一線曙光。研究中，作者發現如何自細胞的細胞核(nucleus)中將帶有基因指令(genetic instructions)的傳訊核糖核酸(messenger RNA)分離純化，並以一種利用「群聚且有規律間隔的短回文重複序列」(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats，CRISPR)，又稱CRISPR-Cas9的遺傳機制發展而成的新技術，快速剪接基因組、編輯其中的序列，使細胞製造出新的蛋白質。利用這項技術，作者成功將人類免疫缺陷病毒，又稱愛滋病毒((human immunodeficiency virus，HIV)，自體外培養的人類免疫細胞(human immune cells)中移除，且能永久抑止愛滋病毒於細胞中的複製。作者表示，這項基因編輯技術(gene-editing technique)將來有機會治療許多和RNA缺陷相關且原為不可治癒的疾病，包括特定癌症、脆弱X染色體症候群(fragile X syndrome)、愛滋病及自閉症。
研究刊登在《Cell》的網站
http://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(16)30204-5
