最近，美國馬薩諸塞州的Baystate Noble醫院向自2012年6月至2013年4月在該醫院做過結腸鏡檢查的293名患者發出通知稱，他們有可能感染血源性病原體（blood borne pathogens）。1月22日，Baystate的聲明稱，他們從2012年6月起開始使用新款結腸鏡檢查設備，這款設備和之前設備的消毒程序不同。由於培訓上的失誤造成了最後一個階段的消毒程序出現錯誤，導致一個內窺鏡沒有進行恰當的消毒處理。直到2013年4月，醫院發現問題之後對消毒步驟進行了改變。醫院以為事情就這麼結束了。
直到2015年12月馬薩諸塞州公共衛生部（Massachusetts Department of Public Health）在Baystate Noble進行實地勘察，並給醫院下了一紙通告後，醫院才意識問題的嚴重性，在2012年6月至2013年4月之間進行結腸鏡檢查的患者有可能因此感染乙型肝炎、丙型肝炎甚至HIV。Baystate Health在緊急聲明中稱：「患者感染的風險很低，但是也不是沒有。」現在醫院已經給這293位患者發送了通知，將免費給他們進行乙型肝炎、丙型肝炎和HIV檢查，同時還開通了熱線電話來回答患者的問題。近年來，美國因為內窺鏡的消毒問題引發的醫療事件不斷爆發。疾病預防與控制中心（Centers for Diseases Control and Prevention）稱，每年有5000萬美國人進行結腸鏡檢查，而由內窺鏡消毒不當引起的疾病遠高於其他任何醫療設備。
近3年，美國有16家醫院都發現十二指腸鏡的檢查會導致細菌和病毒傳播，但是都沒有因此發出警告。2015年，因為內窺鏡消毒不當造成哈特福特市281人可能感染耐藥性細菌，還造成了加州兩名患者的死亡。2013年，亞特蘭大一家門診手術中心也456名患者發信稱，由於內窺鏡的問題他們有可能感染了HIV、乙型肝炎和丙型肝炎病毒。除了醫院消毒等問題會造成細菌和病毒感染之外，一些公司的產品本身存在漏洞也造成患者的感染。
今年1月，奧林巴斯（Olympus）公司因生產的十二指腸鏡會傳播抗藥性超級細菌而召回TJF-Q180V十二指腸鏡，並對其進行再設計和改造。TJF-Q180V十二指腸鏡於2010年上市。美國參議院衛生、教育、勞工及退休金委員會發布的一項調查報告顯示，奧林巴斯在2013年就已經知道了其生產的十二指腸鏡會散播細菌，但是「從未將這個信息提交FDA，也沒有警告使用者。」
「如果奧林巴斯早一點召回，無數患者也就可以避免感染抗藥性超級細菌了。」美國眾議院議員劉雲平（Ted Lieu）說，「奧林匹斯的召回決定還需進行調整以確保其有效性，因為此前奧林巴斯的類似決定就曾失效。」劉雲平還認為另外兩家十二指腸鏡制造商賓得（Pentax）和富士能（Fuji）召回其生產的十二指腸鏡。醫院感染問題從來都不是小事，也很難降低到零，不管在美國還是在台灣都是如此。但是在出現問題後，這些醫院和制造商的不作為很難讓人容忍。只希望我們的醫院能時刻將患者的安全放在第一位，發現問題後能及時糾正。
